Praca: QA Validation Junior Specialist
QA Validation Junior Specialist
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Posiadasz podstawową wiedzę z zakresu zarządzania systemami komputerowymi w kontroli jakości? Swobodnie porozumiewasz się w języku angielskim? Wiesz co to GMP i SOP w przemyśle farmaceutycznym? Praca w międzynarodowym środowisku stanowi dla Ciebie pozytywne wyzwanie? Jeżeli dodatkowo cechuje Cię elastyczność i proaktywne podejście do zadań, to zapraszamy do naszego zespołu!
Proponujemy pracę poprzez agencję pracy tymczasowej.
Prosimy o wysyłanie anglojęzycznego CV!
Proponujemy pracę poprzez agencję pracy tymczasowej.
Prosimy o wysyłanie anglojęzycznego CV!
Zakres obowiązków:
- Pełnienie funkcji administratora systemu komputerowego QCL i wykonywanie czynności takich jak: obsługa użytkowników, zarządzanie dostępem użytkowników, przeglądy okresowe, itp.;
- Współpraca z innymi działami Polpharma Biologics S.A. podczas przygotowywania dokumentacji związanej z wdrażaniem zmian lub realizacją okresowych działań jakościowych;
- Praca w środowisku GMP i zgodną z innymi wymaganiami farmaceutycznymi;
- Zadania związane z obserwacją i zgłaszaniem problemów jakościowych, negatywnych tendencji, obserwacji audytowych, itp.;
- Uczestniczenie w przygotowaniach do audytów (wewnętrznych i zewnętrznych) oraz inspekcji w Polpharma Biologics;
- Opracowywanie, weryfikacja, aktualizacja, dystrybucja i archiwizacja dokumentacji GMP oraz Sekcji Zapewnienia Jakości, opracowywanie dokumentacji (papierowej i elektronicznej) w firmie.
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe: inżynieria, biologia, chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne;
- Podstawowa znajomość zasad pracy w środowisku GMP;
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego zarówno w mowie jak i piśmie (codzienna praca z obcokrajowcami);
- Dobre umiejętności komunikacyjne;
- Nastawienie na rozwiązywanie problemów;
- Umiejętność wykonywania złożonych zadań;
- Aktywność, elastyczność i cierpliwość w podejściu do pracy, chęć nauki nowych umiejętności.
Oferujemy:
- Konkurencyjne wynagrodzenie;
- Umowę o pracę (poprzez agencję pośrednictwa pracy);
- Ciekawe wyzwania zawodowe;
- Dodatkowy dzień wolny;